Coldrif Respifresh TR and ReLife medicines declared toxic: విషపూరిత కఫ్ సిరప్‌ల వినియోగం కారణంగా మధ్యప్రదేశ్‌లోని చింద్వారా జిల్లాలో గత నెల రోజుల్లో 22 మంది పిల్లలు కిడ్నీ వైఫల్యంతో మరణించారు. ఈ దుర్ఘటన దేశవ్యాప్తంగా ఔషధ నాణ్యతా నియంత్రణపై తీవ్ర ఆందోళనలను రేకెత్తించింది. ఈ మరణాలకు కారణమైన కోల్డ్రిఫ్ కఫ్ సిరప్‌తో పాటు, రెస్పిఫ్రెష్ టిఆర్ ,  రీలైఫ్ అనే మరో రెండు సిరప్‌లను కూడా భారత ప్రభుత్వం విషపూరితమని ప్రకటించి, వాటిని మార్కెట్ నుంచి ఉపసంహరించాలని ఆదేశించింది. ఈ సిరప్‌లలో డైఇథిలీన్ గ్లైకాల్ (DEG) అనే విషపూరిత పదార్థం అనుమతించదగిన పరిమితి కంటే ఎక్కువగా ఉన్నట్లు ల్యాబ్ పరీక్షల్లో తేలింది.

కోల్డ్రిఫ్: 22 మరణాలకు కారణం

మధ్యప్రదేశ్‌లోని చింద్వారా జిల్లాలో జరిగిన 22 మరణాలన్నీ కోల్డ్రిఫ్ కఫ్ సిరప్ వినియోగంతో ముడిపడి ఉన్నాయి. ఈ సిరప్‌ను తమిళనాడుకు చెందిన శ్రీసన్ ఫార్మాస్యూటికల్ మాన్యుఫాక్చరర్ తయారు చేసింది. ల్యాబ్ పరీక్షల్లో ఈ సిరప్‌లో 48.6% డైఇథిలీన్ గ్లైకాల్ (DEG) ఉన్నట్లు తేలింది, ఇది భారతదేశం, ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ (WHO) నిర్దేశించిన 0.1% సురక్షిత పరిమితి కంటే దాదాపు 500 రెట్లు ఎక్కువ. ఈ అధిక స్థాయి విషం కిడ్నీ వైఫల్యానికి కారణమై, పిల్లల మరణాలకు దారితీసింది. ఈ ఘటన తర్వాత, శ్రీసన్ ఫార్మాస్యూటికల్ లైసెన్స్‌ను రద్దు చేశారు.  సంస్థ యజమాని ఎస్. రంగనాథన్‌ను తమిళనాడు పోలీసులు అరెస్టు చేశారు. కోల్డ్రిఫ్ సిరప్ బాటిల్స్‌ను ఔషధ నియంత్రణ అధికారులు స్వాధీనం చేసుకున్నారు.  

రెస్పిఫ్రెష్ టిఆర్: మరణాలతో సంబంధం లేదు  కానీ విషపూరితం

రెస్పిఫ్రెష్ టిఆర్ సిరప్‌ను గుజరాత్‌కు చెందిన రెడ్‌నెక్స్ ఫార్మాస్యూటికల్స్ తయారు చేసింది. ఈ సిరప్‌లో 1.342% DEG ఉన్నట్లు ల్యాబ్ పరీక్షల్లో తేలింది, ఇది సురక్షిత పరిమితి కంటే 13 రెట్లు ఎక్కువ. ఈ సిరప్‌ను జనవరి 2025లో తయారు చేశారు .ఇది డిసెంబర్ 2026 వరకు వాడుకలో ఉండేలా ఉంది. ప్రస్తుతం ఈ సిరప్‌తో ఎటువంటి మరణాలు నమోదు కాలేదు, కానీ జాగ్రత్తగా దీనిని మార్కెట్ నుంచి ఉపసంహరించాలని ఆదేశించారు. రెడ్‌నెక్స్ ఫార్మాస్యూటికల్స్‌కు అన్ని ఔషధ ఉత్పత్తుల ఉత్పత్తిని నిలిపివేయాలని కేంద్ర ప్రభుత్వం ఆదేశించింది.

 రీలైఫ్: తక్కువ స్థాయి విషం కానీ నిషేధం

రీలైఫ్ కఫ్ సిరప్‌ను గుజరాత్‌కు చెందిన షేప్ ఫార్మా తయారు చేసింది. ఈ సిరప్‌లో 0.616% DEG ఉన్నట్లు తేలింది, ఇది సురక్షిత పరిమితి కంటే 6 రెట్లు ఎక్కువ. ఈ సిరప్‌ను కూడా జనవరి 2025లో తయారు చేశారు. డిసెంబర్ 2026 వరకు వాడుకలో ఉండేలా ఉంది. ఈ సిరప్‌తో కూడా ఎటువంటి మరణాలు నమోదు కాలేదు, కానీ ముందు జాగ్రత్తగా దీనిని మార్కెట్ నుంచి ఉపసంహరించారు.  షేప్ ఫార్మాకు అన్ని ఔషధ ఉత్పత్తుల ఉత్పత్తిని నిలిపివేయాలని ఆదేశించారు. డైఇథిలీన్ గ్లైకాల్ అనేది ఒక విషపూరిత రసాయనం, ఇది సాధారణంగా సురక్షితమైన ప్రొపైలీన్ గ్లైకాల్‌కు బదులుగా చౌకగా ఉపయోగిస్తారు.   ఈ పదార్థం కిడ్నీ వైఫల్యానికి కారణమవుతుంది, ముఖ్యంగా పిల్లలలో ఇది తీవ్రమైన ప్రమాదాన్ని కలిగిస్తుంది. భారతదేశం మరియు WHO నిర్దేశించిన సురక్షిత పరిమితి 0.1% కాగా, ఈ మూడు సిరప్‌లలో ఈ స్థాయి చాలా రెట్లు ఎక్కువగా ఉంది.